Działanie i zastosowanie:
Contix ZRD to produkt leczniczy przeznaczony do stosowania w chorobie refluksowej przełyku.
Contix ZRD blokuje enzym wytwarzający kwas żołądkowy. Lek zmniejsza ilość kwasu w żołądku.
Krótkotrwałe leczenie objawów choroby refluksowej przełyku (zgaga, zarzucanie treści żołądkowej). Refluksowi może towarzyszyć kwaśne odbijanie, kwaśny smak w ustach, bolesne pieczenie w klatce piersiowej sięgające aż do gardła.
Dawkowanie:
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dorośli: 1 tabletka na dobę.
Lek należy stosować przed posiłkiem. Lek należy przyjmować przynajmniej 2-3 dni.
Nie należy przyjmować leku Contix ZRD przez dłużej niż 4 tygodnie bez konsultacji z lekarzem.
Skład:
Substancja czynna: pantoprazol (Pantroprazolum).
1 tabletka dojelitowa zawiera 20 mg pantoprazolu.
Substancje pomocnicze: rdzeń: skrobia kukurydziana żelowana, sodu stearylofumaran, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon, mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, sodu wodorowęglan; otoczka: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, makrogol 3350, talk, kopolimer kwasu metakrylowego typu C, trietylu cytrynian, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu wodorowęglan, sodu laurylosiarczan, żelaza tlenek czerwony (E 172), żelaza tlenek żółty (E 172).
Przeciwwskazania:
Nie należy stosować leku:
* jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
* jeśli pacjent stosuje inhibitory proteazy wirusa HIV,
* jeśli pacjent nie ukończył 18 roku życia,
Działania niepożądane:
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Często (u 1 do 10 na 100 osób): łagodne polipy żołądka.
Niezbyt często (u 1 do 10 na 1000 osób): bóle i zawroty głowy, biegunka, nudności, wymioty, wzdęcia, zaparcia, suchość w jamie ustnej, ból i dyskomfort w obrębie brzucha, wysypka skórna lub pokrzywka, swędzenie skóry, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych.
Rzadko (u 1 do 10 na 10 000 osób): zaburzenia lub całkowity brak odczuwania smaku, bóle mięśni, bóle stawów, zwiększone stężenie bilirubiny.
Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób): zaburzenia orientacji, zmniejszenie płytek krwi (tendencja do krwawień), nieprawidłowe zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek.
Częstość nieznana: omamy, splątanie, zmniejszenie stężenia magnezu.
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
Możliwe jest wystąpienie takich działań niepożądanych jak zawroty głowy oraz zaburzenia widzenia. W przypadku ich wystąpienia nie nalezy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Status rejestracji:
Produkt leczniczy
Producent:
LEK-AM
Ostrzykowizna 14A
Zakroczym
