Produkty lecznicze wysyłamy specjalistycznym transportem, który gwarantuje bezpieczny przewóz leków w odpowiedniej monitorowanej temperaturze.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Działanie i zastosowanie:
Deflegmin Junior to produkt leczniczy, który zwiększa wydzielanie śluzu w drogach oddechowych i poprawia jego transport, dzięki temu ułatwia odkrztuszanie i łagodzi kaszel.
Deflegmin Junior stosuje się w ostrych i przewlekłych chorobach płuc oraz oskrzeli przebiegających z utrudnieniem odkrztuszania lepkiej wydzieliny z dróg oddechowych.
Dawkowanie:
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: doustnie, przez pierwsze 2 do 3 dni, 10 ml syropu 3 razy na dobę, następnie dawkę należy zmniejszyć do 10 ml syropu 2 razy na dobę.
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: doustnie, 5 ml syropu 2 do 3 razy na dobę
Dzieci w wieku od 2 do 6 lat: doustnie, 2,5 ml syropu 3 razy na dobę
Dzieci w wieku od 1 do 2 lat: doustnie, 2,5 ml syropu 2 razy na dobę
Nie należy stosować leku przed snem !
Jeśli po upływie 4 do 5 dni stosowania leku nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
Skład:
Substancja czynna: ambroksolu chlorowodorek (Ambroxoli hydrochloridum)
5 ml syropu zawiera 15 mg ambroksolu chlorowodorku
Substancje pomocnicze: sorbitol roztwór, glicerol, glikol propylenowy, sodu benzoesan, woda oczyszczona, aromat maskujący, kwas solny 10% (do ustalenia pH).
Przeciwwskazania:
Nie należy stosować leku:
* jeśli pacjent ma uczulenie na chlorowodorek ambroksolu lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
* bezpośrednio przed snem.
Działania niepożądane:
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób): nudności, osłabienie czucia w jamie ustnej i gardle, zaburzenia smaku (np. zmieniony smak).
Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób): wymioty, biegunka, niestrawność i ból brzucha, suchość błony śluzowej jamy ustnej.
Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób): reakcje nadwrażliwości, wysypka, pokrzywka.
Częstość nieznana: świąd, inne reakcje alergiczne niewymienione powyżej, suchość w gardle.
Status rejestracji:
Produkt leczniczy
Producent:
Bausch Health Ireland Limited
Irlandia
