UPSA SAS
3 Rue Joseph Monier, 92500 Rueil-Malmaison, Île-de-France, France
+33 1 71 23 95 00
Produkty lecznicze wysyłamy specjalistycznym transportem, który gwarantuje bezpieczny przewóz leków w odpowiedniej monitorowanej temperaturze.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Działanie i zastosowanie:
Fervex to produkt leczniczy przeznaczony do stosowania w doraźnym leczeniu objawów przeziębienia i grypy.
Fervex posiada 3 substancje czynne. Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo. Maleinian feniraminy powoduje zmniejszenie przekrwienia i obrzęku błon śluzowych, dzięki czemu udrażnia przewody nosowe, a w konsekwencji hamuje odruch kichania i łzawienie oczu. Kwas askorbowy uzupełnia niedobory witaminy C w organizmie.
Wskazaniem do zastosowania leku Fervex jest doraźne leczenie objawów grypy, przeziębienia i stanów grypopodobnych, takich jak: ból głowy, gorączka, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła. Lek jest przeznaczony dla dorosłych i dzieci powyżej 15 lat.
Dawkowanie:
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek stosuje się doustnie po rozpuszczeniu granulatu z saszetki w szklance wody. Fervex jest przeznaczony do krótkotrwałego stosowania, tzn. przez maksymalnie 5 dni bez konsultacji z lekarzem.
Zwykle stosowane dawkowanie u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 15 lat to 1 saszetka 2 lub 3 razy na dobę, ale z co najmniej 4–godziną przerwą.
Skład:
Substancje czynne: paracetamol, kwas askorbowy, maleinian feniraminy.
1 saszetka granulatu zawiera 500 mg paracetamolu, 200 mg kwasu askorbowego, 25 mg maleinian feniraminy.
Substancje pomocnicze: sacharoza, bezwodny kwas cytrynowy, guma akacjowa, sacharyna sodowa, naturalny aromat cytrynowo-rumowy.
Przeciwwskazania:
Nie należy stosować leku:
* nadwrażliwość (uczulenie) na substancje czynne lub którąkolwiek z substancji pomocniczych.
* ciężka niewydolność wątroby lub nerek.
* jaskra z wąskim kątem.
* rozrost gruczołu krokowego z towarzyszącą retencją moczu.
* fenyloketonuria, ze względu na zawartość aspartamu.
nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy - galaktozy lub niedobór sacharazy - izomaltazy, ze względu na zawartość * sacharozy w leku.
Działania niepożądane:
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one występują.
Działania neurowegetatywne: uspokojenie lub senność, bardziej nasilone w początkowym okresie leczenia, objawy antycholinergiczne, takie jak suchość błon śluzowych, zaparcia, zaburzenia akomodacji, rozszerzenie źrenic, kołatanie serca, ryzyko zatrzymania moczu, niedociśnienie ortostatyczne, zaburzenia równowagi, zawroty głowy, zaburzenia pamięci lub koncentracji uwagi, częściej u osób w wieku podeszłym, zaburzenia koordynacji ruchowej, drżenia, splątanie, omamy, rzadziej objawy o typie pobudzenia: niepokój ruchowy, nerwowość, bezsenność.
Reakcje nadwrażliwości (rzadkie): rumień, świąd, wyprysk, plamica, pokrzywka, obrzęk, rzadziej obrzęk Quinckego (obrzęk warg, języka czy krtani), wstrząs anafilaktyczny (rodzaj ogólnoustrojowej reakcji alergicznej typu natychmiastowego z zaburzeniami krążenia i oddychania).
Objawy ze strony układu krwiotwórczego: leukocytopenia (zmniejszona liczba białych krwinek), neutropenia (zmniejszona liczba granulocytów), małopłytkowość (zmniejszona liczba płytek krwi), niedokrwistość hemolityczna.
Działania niepożądane związane z paracetamolem: opisywano nieliczne przypadki reakcji nadwrażliwości, takich jak: wstrząs anafilaktyczny, obrzęk Quinckego, rumień, pokrzywka i wysypka skórna. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów, należy natychmiast zaprzestać podawania tego leku i leków o podobnym składzie.
Obserwowano wyjątkowo rzadkie przypadki małopłytkowości (zmniejszona liczba płytek krwi), leukocytopenii i neutropenii.
Informacje dodatkowe:
Podczas przyjmowania leku może wystąpić senność wpływająca na sprawność psychofizyczną osób prowadzących pojazdy mechaniczne i obsługujących urządzenia mechaniczne.
Status rejestracji:
Produkt leczniczy
Producent:
UPSA SAS
3, rue Joseph Monier
92500 Rueil-Malmaison, Francja
