Działanie i zastosowanie:
Lek Hirudoid wykazuje działanie przeciwtrombinowe, przeciwzapalne, przyspiesza wchłanianie się krwiaków.
Do stosowania na skórę w przypadku:
- tępych urazów, z krwiakami, bez krwiaków,
- zapalenia żył powierzchownych (jeśli nie jest możliwe leczenie za pomocą opatrunków uciskowych).
Dawkowanie:
Lek Hirudoid należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
Lek do stosowania zewnętrznego, miejscowego na skórę.
2-3 razy na dobę (lub częściej jeśli zachodzi taka konieczność) smarować miejsce zmienione chorobowo. W ramach 1 aplikacji nakłada się od 3 do 5 cm maści.
Maść należy wmasować w skórą, w przypadku bolesnego zapalenia - maść należy rozprowadzić na skórze.
W przypadku tępych urazów okres leczenie wynosi zwykle do 10 dni, z kolei podczas zapalenia żył powierzchownych 1-2 tygodnie.
Maść Hirudoid może być stosowana również do jonoforezy.
Skład:
Substancją czynną jest: mukopolisacharydowy polisiarczan (Mucopolisaccharidum polisulphatum).
100 g maści zawiera 0,3 g mukopolisacharydowego polisiarczanu, co odpowiada 25 000 j. Jednostki ustalone na podstawie APTT.
Substancje pomocnicze: glicerol 85%, 4-hydroksybenzoesan metylu, 4-hydroksybenzoesan propylu, kwas stearynowy, podłoże maściowe z alkoholami lanoliny, alkohol cetostearylowy emulgujący, alkohol mirystylowy, alkohol izopropylowy, potasu wodorotlenek, tymol, woda oczyszczona.
Przeciwwskazania:
- W przypadku uczulenia (nadwrażliwości) na substancję czynną (polisiarczan mukopolisacharydowy), 4-hydroksybenzoesan metylu, 4-hydroksybenzoesan propolyu lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
- na uszkodzoną skórę,
- na otwarte rany.
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
Jak każdy lek, Hirudoid może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):
- miejscowe reakcje nadwrażliwości (przemijające zaczerwienienie skóry)
- reakcje alergiczne (w związku z obecnością 4-hydroksybenzoesany metylu i propylu).
Status rejestracji:
Lek
Producent:
Stada Poland Sp. z o.o.
ul. Krakowiaków 44,
02-255 Warszawa.
Informacje dodatkowe:
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania i przechowywania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
