Produkty lecznicze wysyłamy specjalistycznym transportem, który gwarantuje bezpieczny przewóz leków w odpowiedniej monitorowanej temperaturze.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Działanie i zastosowanie:
Moilec to produkt leczniczy, który działa przeciwzapalnie, przeciwbólowo i przeciwgorączkowo. Mechanizm jego działania polega na preferencyjnym hamowaniu cyklooksygenazy COX-2 w stosunku do COX-1.
Produkt leczniczy wskazany jest do stosowania w krótkotrwałym leczeniu zaostrzeń objawów chorób reumatoidalnych, takich jak: reumatoidalne zapalenie stawów, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa.
Dawkowanie:
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecane dawkowanie dla osób dorosłych i osób w podeszłym wieku wynosi 1 tabletkę na dobę.
Tabletki należy przyjmować doustnie.
Pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby nie powinni przekraczać dawki 7,5 mg na dobę.
Nie należy przekraczać zalecanej dawki maksymalnej: 2 tabletki na dobę.
Bez konsultacji z lekarzem nie stosować dłużej niż 7 dni.
Skład:
Substancja czynna: meloksykam (Meloxicamum).
1 tabletka zawiera 7,5 mg meloksykamu.
Substancje pomocnicze to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, sodu cytrynian bezwodny, krospowidon.
Przeciwwskazania:
Nie należy stosować leku jeśli pacjent ma uczulenie na naproksen lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
Działania niepożądane:
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo często (częściej niż u 1 na 10 pacjentów): niestrawność (dyspepsja), nudności (mdłości) i wymioty, ból brzucha, zaparcia, wzdęcia, luźne stolce (biegunka).
Często ( u 1 do 10 na 100 pacjentów): bóle głowy.
Niezbyt często (u 1 do 10 na 1 000 pacjentów): zawroty głowy (uczucie pustki w głowie), zawroty głowy lub uczucie wirowania (pochodzenia błędnikowego), senność (ospałość), niedokrwistość, wzrost ciśnienia krwi, zaczerwienienie twarzy, zatrzymanie sodu i wody, zwiększone stężenie potasu, odbijanie się, zapalenie żołądka, krwawienie z przewodu pokarmowego, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, natychmiastowe reakcje uczuleniowe, świąd, wysypka skórna, obrzęki spowodowane zatrzymaniem płynów, w tym obrzęk kostek lub nóg, nagły obrzęk skóry lub błon śluzowych, na przykład obrzęk wokół oczu, twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła, mogący utrudniać oddychanie, chwilowe zaburzenia testów czynnościowych wątroby; lekarz może wykryć te zmiany za pomocą badania krwi, zaburzenia badań laboratoryjnych czynności nerek.
Rzadko (u 1 do 10 na 10 000 pacjentów) : zaburzenia nastroju, koszmary senne, zaburzenia morfologii krwi, w tym: nieprawidłowy rozmaz krwi, zmniejszenie liczby białych krwinek, zmniejszenie liczby płytek krwi, dzwonienie w uszach (szumy uszne), uczucie bicia serca (kołatanie serca), choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy, zapalenie przełyku, pojawienie się napadów astmy, powstawanie pęcherzy na skórze lub złuszczanie naskórka (zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka), pokrzywka, zaburzenia widzenia, w tym: niewyraźne widzenie i zapalenie spojówek (zapalenie gałki ocznej lub powiek), zapalenie jelita grubego.
Bardzo rzadko (u mniej niż u 1 pacjenta na 10 000): skórne reakcje pęcherzowe i rumień wielopostaciowy. zapalenie wątroby, perforacja ściany jelita, ostra niewydolność nerek, w szczególności u pacjentów z czynnikami ryzyka, takimi jak choroby serca, cukrzyca czy choroby nerek.
Częstość nieznana: stan splątania, dezorientacja, duszność i reakcje skórne (anafilaktyczne lub anafilaktoidalne), wysypki spowodowane narażeniem na działanie promieni słonecznych (reakcje nadwrażliwości na światło), niewydolność serca odnotowana w związku z leczeniem NLPZ, całkowita utrata określonych rodzajów białych krwinek (agranulocytoza), zwłaszcza u pacjentów, którzy stosują meloksykam jednocześnie z innymi lekami, które potencjalnie wykazują działanie hamujące lub niszczące szpik kostny (leki mielotoksyczne).
Status rejestracji:
Produkt leczniczy
Producent:
GEDEON RICHTER POLSKA
ks. J. Poniatowskiego 5
Grodzisk Mazowiecki
Informacje dodatkowe:
Zaburzenia widzenia, w tym niewyraźne widzenie, senność, zawroty głowy lub inne zaburzenia ze strony ośrodkowego układu nerwowego mogą wystąpić po zastosowaniu leku Moilec. Jeśli objawy te wystąpią, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń mechanicznych.
