Produkty lecznicze wysyłamy specjalistycznym transportem, który gwarantuje bezpieczny przewóz leków w odpowiedniej monitorowanej temperaturze.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Działanie i zastosowanie:
NeoFuragina MAX to produkt leczniczy przeznaczony do stosowania w zakażeniach bakteryjnych dróg moczowych.
NeoFuragina MAX działa przeciwbakteryjnie - zawiera furazydynę, która hamuje rozwój bakterii.
Dawkowanie:
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dorośli:
Pierwszy dzień: 1 tabletka 4 razy na dobę.
Kolejne dni: 1 tabletka 3 razy na dobę.
NeoFuraginę zaleca się stosować podczas posiłków zawierających białko - polepsza się wchłanianie.
Lek ten zwykle stosuje się 7-8 dni.
Terapię można powtórzyć po 10-15 dniach.
Skład:
Substancja czynna: furazydyna (Furazidinum).
1 tabletka zawiera 100 mg furazydyny.
Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna, skrobia ziemniaczana, sacharoza, polisorbat 80, kwas stearynowy.
Przeciwwskazania:
Nie należy stosować leku:
* w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną - furazydynę, pochodne nitrofuranu lub którykolwiek ze składników tego leku,
* u kobiet w pierwszych trzech miesiącach ciąży,
* w okresie donoszonej ciąży (od 38. tygodnia) i porodu, ze względu na ryzyko wystąpienia u noworodka niedokrwistości hemolitycznej (anemii związanej z rozpadem krwinek czerwonych).
* u dzieci i młodzieży,
* jeśli u pacjenta stwierdzono niewydolność nerek (w badaniach laboratoryjnych klirens kreatyniny poniżej 60 ml/min lub podwyższony poziom kreatyniny w surowicy),
* jeśli u pacjenta występuje polineuropatia (zaburzenie układu nerwowego związane z uszkodzeniem nerwów obwodowych, mogące charakteryzować się zaburzeniami ruchowymi lub czuciowymi),
* jeśli u pacjenta występuje niedobór enzymu dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (choroba związana z genetycznie uwarunkowanym niedoborem enzymu biorącym udział w przemianach zachodzących w czerwonych krwinkach) ze względu na ryzyko wystąpienia hemolizy w przypadku doustnego przyjmowania leku.
Działania niepożądane:
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Często (u 1 do 10 na 100 pacjentów): nudności, nadmierne oddawanie gazów, bóle głowy.
Rzadko (u 1 do 10 na 10 000 pacjentów): reakcje anafilaktyczne (nagłe reakcje alergiczne miejscowe lub ogólnoustrojowe), obrzęk naczyniowo-ruchowy (choroba skóry tkanki podskórnej polegająca na powstawaniu ograniczonych obrzęków), ciężkie reakcje skórne (złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, zespól Stevensa-Johnsona -pęcherzowy rumień wielopostaciowy), objawy polekowego zapalenia wątroby, żółtaczka cholestatyczna (wywołana przeszkodą w odpływie żółci), martwica wątroby (zwykle podczas długotrwałego stosowania).
Częstość nieznana: świąd, pokrzywka, wysypka, zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia, uszkodzenie nerwów obwodowych (także o ostrym lub nieodwracalnym przebiegu, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, niedokrwistością, cukrzycą, zaburzeniami elektrolitowymi lub niedoborem witaminy B), reakcja astmatyczna (duszność) u pacjentów z astmą-reakcje z nadwrażliwości dotyczące układu oddechowego, w tym: reakcje ostre - objawiające się gorączką dreszczami, kaszlem, bólami w klatce piersiowej, dusznością - najczęściej szybko ustępują po odstawieniu leku, bóle brzucha, utrata apetytu, zapalenie ślinianek, zapalenie trzustki, łysienie (przemijające), zakażenia drobnoustrojami opornymi na furaginę, gorączka, dreszcze, złe samopoczucie, sinica wskutek methemogiobinemii.
Status rejestracji:
Produkt leczniczy
Producent:
TEVA PHARMACEUTICALS POLSKA
Emilii Plater 53
Warszawa
