Produkty lecznicze wysyłamy specjalistycznym transportem, który gwarantuje bezpieczny przewóz leków w odpowiedniej monitorowanej temperaturze.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Działanie i zastosowanie:
Olfen Patch to produkt leczniczy, który zawiera diklofenak, który należy do NLPZ - niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Diklofenak posiada działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe poprzez wpływ na hamowanie syntezy prostaglandyn. Diklofenak łagodzi ból, zmniejsza obrzęk i gorączkę wywołaną stanem zapalnym.
Krótkotrwałe leczenie bólu spowodowanego stłuczeniem, zwichnięciem, nadwyrężeniem w obrębie kończyny powstałym w następstwie tępych urazów.
Dawkowanie:
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek do stosowania zewnętrznego na bolące miejsca. Plastra należy stosować na nienaruszoną, niezmienioną chorobowo skórę.
Dorośli i młodzież powyżej 16 lat: 1 plaster 2 razy na dobę, rano i wieczorem.
Jeśli uraz występuje w kilku miejscach, nie należy stosować więcej niż 2-óch plastrów na dobę. Jednocześnie stosować tylko na jedno bolące miejsce.
Skład:
Substancja czynna: diklofenak sodowy (Diclofenacum natricum).
1 plaster zawiera 140 mg diklofenaku sodowego.
Substancje pomocnicze: makrogolu eter laurylowy (9EO), diizopropylu adypinian, glicerol, glikol propylenowy, sorbitol ciekły krystalizujący(E 420), sodu poliakrylan, karmeloza sodowa, metakrylanu butylu kopolimer zasadowy, krzemionka koloidalna bezwodna, kaolin lekki naturalny, sodu siarczyn bezwodny (E 221), disodu edetynian, butylohydroksytoluen (E 321), glinu potasu siarczan, kwas winowy, lewomentol, woda oczyszczona, poliestrowa warstwa nośna (EL-8100S), polipropylenowy film ochronny.
Przeciwwskazania:
Nie należy stosować leku:
* w przypadku uczulenia na diklofenak, glikol propylenowy, butylohydroksytoluen lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
* w przypadku uczulenia na jakikolwiek inny NLPZ,
* jeśli w przeszłości po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego lub innego leku z grupy NLPZ występowałą astma, obrzęk skóry, obrzęk, podrażnienie wewnątrz nosa,
* w przypadku czynnej choroby wrzodowej żołądka/dwunastnicy,
* na otwarte uszkodzenia skóry (skaleczenia, otarcia, oparzenia), na rany, na infekcje skórne, egzemy,
* podczas ostatnich 3 miesięcy ciąży.
Działania niepożądane:
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Często (u 1 do 10 na 100 osób): reakcje w miejscu podania, wysypka, wyprysk, zaczerwienienie, zapalenie skóry, obrzęk skóry, świąd, uczucie pieczenia.
Niezbyt często (u 1 do 10 na 1000 osób): uogólniona wysypka skórna, reakcje uczuleniowe (np. pokrzywka), nadwrażliwość na światło, obrzęk skóry i błon śluzowych, reakcje anafilaktyczne.
Rzadko (u 1 do 10 na 10 000 osób): pęcherze skórne, suchość skóry.
Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób): wysypka krostkowa, wysypka z owrzodzeniami, ciężki wyprysk, napad astmy.
Częstość nieznana: krwiak w miejscu zastosowania.
Status rejestracji:
Produkt leczniczy
Producent:
TEVA B.V.
Swensweg 5, Holandia
Haarlem
