Działanie i zastosowanie:
Owix to lek przeciwpasożytniczy w postaci tabletek do stosowania u osób dorosłych i dzieci powyżej 6 roku życia. Substancją czynną zawartą w leku jest pyrantel, który nie podrażnia jelit ani nie wywołuje przemieszczania się robaków.
Owix działa na mięśnie pasożytów jelitowych, a unieruchomione pasożyty zostają wydalone z jelita wskutek ruchów perystaltycznych jelit.
Lek Owix przeznaczony jest do stosowania w owsicy.
Warunkiem zastosowania leku jest stwierdzenie występowania owsików w kale i (lub) okolicy odbytu.
Dawkowanie:
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek stosuje się w zależności od masy ciała pacjenta.
Pacjenci o masie ciała 17-28 kg: 1 tabletka, 250 mg.
Pacjenci o masie ciała 29-39 kg: 1,5 tabletki, 375 mg.
Pacjenci o masie ciała 40-50 kg: 2 tabletki, 500 mg.
Pacjenci o masie ciała 51-62 kg: 2,5 tabletki, 625 mg.
Pacjenci o masie ciała 63-75 kg: 3 tabletki, 750 mg.
Dorośli o masie ciała powyżej 75 kg: 4 tabletki, 1000 mg.
Dawkę należy powtórzyć po dwóch lub trzech tygodniach od przyjęcia pierwszej dawki.
Lek stosuje się doustnie w czasie lub po posiłku popijając wodą.
Przed połknięciem tabletkę należy bardzo dokładnie rozgryźć lub rozkruszyć.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby powinni przed przyjęciem leku skontaktować się z lekarzem. Lekarz może zalecić mniejszą dawkę, gdyż lek może niekorzystnie wpływać na wątrobę. Po upływie 14 dni od zakończenia leczenia należy wykonać kontrolne badania parazytologiczne.
Skład:
1 tabletka zawiera:
substancja czynna: 250 mg pyrantelu w postaci embonianu pyrantelu,
pozostałe składniki leku to: skrobia ziemniaczana, powidon, krzemionka koloidalna bezwodna, etyloceluloza, magnezu stearynian, aromat pomarańczowy.
Przeciwwskazania:
Uczulenie na pyrantel lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
Jeśli pacjent przyjmuje piperazynę.
Jeśli pacjent jest w trakcie leczenia miastenii (choroba mięśni szkieletowych).
Przechowywanie:
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu.
Działania niepożądane:
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Po zastosowaniu leku działania niepożądane nie występują często i przemijają po przerwaniu leczenia.
Rzadko (rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):
nudności, wymioty, bóle i skurcze żołądka,
biegunki,
brak łaknienia,
bóle głowy, zawroty głowy,
senność, bezsenność,
wysypka,
osłabienie,
przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz (enzymów określających czynność wątroby).
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
parcie na stolec,
omamy z dezorientacją,
parestezje (uczucie drętwienia, mrowienia w kończynach),
gorączka,
zaburzenia słuchu.
Interakcje:
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.
Nie stosować leku z innymi lekami odkażającymi.
Nie stosować tego leku z lekami stosowanymi przy łagodnych formach Alzheimera (inhibitory cholinoesterazy).
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem jeśli pacjent ma zaburzenia czynności wątroby, jest niedożywiony lub ma niedokrwistość (anemię).
Jeśli powyższe ostrzeżenia dotyczą pacjenta aktualnie lub są związane z sytuacjami występującymi w przeszłości, należy skontaktować się z lekarzem.
Stosowanie u dzieci:
Lek nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci w wieku poniżej 6 lat
Ciąża i karmienie piersią:
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża:
Nie zaleca się stosowania leku w okresie ciąży.
Jeśli leczenie jest konieczne, należy skontaktować się z lekarzem.
Karmienie piersią:
Nie zaleca się stosowania leku u kobiet karmiących piersią.
Jeśli leczenie lekiem jest konieczne, należy w tym czasie zaprzestać karmienia piersią.
Płodność:
Nie ma dostępnych danych dotyczących wpływu leku na płodność.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:
Brak danych dotyczących wpływu leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Status rejestracji:
Lek
Producent:
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA
ul. Pelplińska 19
83-200 Starogard Gdański
Działanie i zastosowanie:
Owix to lek przeciwpasożytniczy w postaci tabletek do stosowania u osób dorosłych i dzieci powyżej 6 roku życia. Substancją czynną zawartą w leku jest pyrantel, który nie podrażnia jelit ani nie wywołuje przemieszczania się robaków.
Owix działa na mięśnie pasożytów jelitowych, a unieruchomione pasożyty zostają wydalone z jelita wskutek ruchów perystaltycznych jelit.
Lek Owix przeznaczony jest do stosowania w owsicy.
Warunkiem zastosowania leku jest stwierdzenie występowania owsików w kale i (lub) okolicy odbytu.
Dawkowanie:
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek stosuje się w zależności od masy ciała pacjenta.
Pacjenci o masie ciała 17-28 kg: 1 tabletka, 250 mg.
Pacjenci o masie ciała 29-39 kg: 1,5 tabletki, 375 mg.
Pacjenci o masie ciała 40-50 kg: 2 tabletki, 500 mg.
Pacjenci o masie ciała 51-62 kg: 2,5 tabletki, 625 mg.
Pacjenci o masie ciała 63-75 kg: 3 tabletki, 750 mg.
Dorośli o masie ciała powyżej 75 kg: 4 tabletki, 1000 mg.
Dawkę należy powtórzyć po dwóch lub trzech tygodniach od przyjęcia pierwszej dawki.
Lek stosuje się doustnie w czasie lub po posiłku popijając wodą.
Przed połknięciem tabletkę należy bardzo dokładnie rozgryźć lub rozkruszyć.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby powinni przed przyjęciem leku skontaktować się z lekarzem. Lekarz może zalecić mniejszą dawkę, gdyż lek może niekorzystnie wpływać na wątrobę. Po upływie 14 dni od zakończenia leczenia należy wykonać kontrolne badania parazytologiczne.
Skład:
1 tabletka zawiera:
substancja czynna: 250 mg pyrantelu w postaci embonianu pyrantelu,
pozostałe składniki leku to: skrobia ziemniaczana, powidon, krzemionka koloidalna bezwodna, etyloceluloza, magnezu stearynian, aromat pomarańczowy.
Przeciwwskazania
Uczulenie na pyrantel lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
Jeśli pacjent przyjmuje piperazynę.
Jeśli pacjent jest w trakcie leczenia miastenii (choroba mięśni szkieletowych).
Przechowywanie
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu.
Działania niepożądane:
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Po zastosowaniu leku działania niepożądane nie występują często i przemijają po przerwaniu leczenia.
Rzadko (rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):
nudności, wymioty, bóle i skurcze żołądka,
biegunki,
brak łaknienia,
bóle głowy, zawroty głowy,
senność, bezsenność,
wysypka,
osłabienie,
przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz (enzymów określających czynność wątroby).
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
parcie na stolec,
omamy z dezorientacją,
parestezje (uczucie drętwienia, mrowienia w kończynach),
gorączka,
zaburzenia słuchu.
Interakcje:
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.
Nie stosować leku z innymi lekami odkażającymi.
Nie stosować tego leku z lekami stosowanymi przy łagodnych formach Alzheimera (inhibitory cholinoesterazy).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem jeśli pacjent ma zaburzenia czynności wątroby, jest niedożywiony lub ma niedokrwistość (anemię).
Jeśli powyższe ostrzeżenia dotyczą pacjenta aktualnie lub są związane z sytuacjami występującymi w przeszłości, należy skontaktować się z lekarzem.
Stosowanie u dzieci:
Lek nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci w wieku poniżej 6 lat
Ciąża i karmienie piersią:
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża:
Nie zaleca się stosowania leku w okresie ciąży.
Jeśli leczenie jest konieczne, należy skontaktować się z lekarzem.
Karmienie piersią:
Nie zaleca się stosowania leku u kobiet karmiących piersią.
Jeśli leczenie lekiem jest konieczne, należy w tym czasie zaprzestać karmienia piersią.
Płodność:
Nie ma dostępnych danych dotyczących wpływu leku na płodność.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:
Brak danych dotyczących wpływu leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Status rejestracji:
Lek
Producent:
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA
ul. Pelplińska 19
83-200 Starogard Gdański