Działanie i zastosowanie:
Remolexam to produkt leczniczy, który zawiera substancję czynną meloksykam. Meloksykam należy do grupy leków zwanej niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ). Meloksykam jest stosowany w celu zmniejszenia stanu zapalnego i bólu stawów oraz mięśni.
Lek Remolexam jest stosowany w celu krótkotrwałego leczenia objawów związanych z zaostrzeniem choroby zwyrodnieniowej stawów, takiej jak reumatoidane zapalenie stawów lub zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa znanym również jako choroba Bechterewa (rodzaj zapalenia stawów, które powoduje ból i sztywność okolic kręgosłupa),
Dawkowanie:
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Tabletkę należy połknąć, popijając wodą lub innym płynem podczas posiłku.
Zalecana dawka to 1 tabletka leku Remolexam.
Nie należy przekraczać maksymalnej dawki na dobę.
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
Skład:
Substancja czynna: meloksykam.
1tabletka zawiera 7,5 mg meloksykamu odpowiadającego 100% substancji bezwodnej.
Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K-17, sodu cytrynian, krospowidon (typ B), krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian.
Przeciwwskazania:
Nie należy stosować leku:
* jeśli pacjent ma uczulenie na meloksykam lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
* jeśli pacjent ma uczulenie na kwas acetylosalicylowy lub Inne niesteroldowe leki przeciwzapalne (NLPZ), to znaczy jeśli u pacjenta kiedykolwiek pojawiły się jakiekolwiek z poniższych objawów po przyjęciu tych leków:
* jeśli u pacjenta po wcześniejszej terapii NLPZ wystąpiły krwawienia z żołądka lub jelit lub perforacja żołądka lub jelit;
* jeśli pacjent ma obecnie (lub miał dwa lub więcej epizodów) chorobę wrzodową (wrzód żołądka lub jelit) lub krwawienie z przewodu pokarmowego;
* jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności wątroby;
* jeśli pacjent ma ciężką chorobę nerek niewymagającą dializy; jeśli u pacjenta ostatnio wystąpiły krwawienia w obrębie mózgu; jeśli u pacjenta wystąpiły jakiekolwiek inne krwawienia;
* jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba serca;
* u pacjentek w ostatnich trzech miesiącach ciąży;
* u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat.
Działania niepożądane:
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo często (występujące częściej niż u 1 na 10 pacjentów): niestrawność, nudności, wymioty, ból brzucha, zaparcia, wzdęcia, luźne stolce.
Często (występujące u 1 do 10 na 100 pacjentów): bóle głowy.
Niezbyt często (występujące u 1 do 70 na 10OO pacjentów): zawroty głowy (uczucie pustki w głowie),, uczucie zawrotów głowy lub wirowania, senność,, niedokrwistość (zmniejszona ilość czerwonych krwinek, co może powodować bladość skóry, osłabienie i zmęczenie),wzrost ciśnienia krwi (nadciśnienie tętnicze), zaczerwienienie (tymczasowe zaczerwienienie twarzy i szyi), zatrzymanie sodu i wody, zwiększone stężenie potasu (hiperkaliemia), zapalenie żołądka, krwawienie z przewodu pokarmowego, zapalenie jamy ustnej, odbijanie, natychmiastowe reakcje uczuleniowe, świąd, wysypka skórna, obrzęk spowodowany zatrzymaniem płynów, w tym obrzęk kostek/nóg, nagły obrzęk skóry lub błon śluzowych, taki jak obrzęk wokół oczu, twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła, mogący utrudniać oddychanie (obrzęk naczynioruchowy), nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych nerek lub wątroby (np. zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie stężenia bilirubiny, kreatyniny, mocznika).
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): stan splątania, dezorientacja, duszność i reakcje skórne (reakcje anafilaktyczne/anafilaktoidalne), wysypki spowodowane narażeniem na działanie promieni słonecznych (reakcje nadwrażliwości na światło), niewydolność serca, całkowita utrata określonych rodzajów białych krwinek (agranulocytoza), zwłaszcza u pacjentów, którzy stosują leki, które potencjalnie wykazują działanie hamujące lub niszczące szpik kostny (leki mielotoksyczne).
Status rejestracji:
Produkt leczniczy
Producent:
VITAL PHARMA
Informacje dodatkowe:
W przypadku wystąpienia senności, zawrotów głowy, zaburzeń widzenia lub drgawek nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
