Produkty lecznicze wysyłamy specjalistycznym transportem, który gwarantuje bezpieczny przewóz leków w odpowiedniej monitorowanej temperaturze.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Działanie i zastosowanie:
Vicks Antigrip to produkt leczniczy, który zawiera trzy substancje czynne znajdujące się w jego składzie. Fenylefryna i chlorfenamina skupiają swoje działanie w okół nosa. Fenylefryna obkurcza naczynia w błonie śluzowej, niwelując tym samym obrzęk i ułatwiając przepływ powietrza czyli oddychanie. Chlorfenamina zmniejsza produkcję śluzowej wydzieliny. Działanie leku uzupełnia paracetamol dzięki swoim przeciwgorączkowym i przeciwbólowym właściwościom.
Wskazanie do zastosowania saszetek Vicks Antigrip stanowi leczenie objawowe przeziębienia i grypy, przebiegających z gorączką, słabym lub umiarkowanym bólem (np. bólem głowy, gardła, mięśni), obrzękiem błony śluzowej nosa z tworzeniem wydzieliny.
Dawkowanie:
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Vicks Antigrip stosuje się doustnie, po rozpuszczeniu zawartości saszetki w połowie szklanki gorącej wody. Lek do krótkotrwałego stosowania samodzielnie. Dawkowanie Vicksu Antigrip Zatoki i Katar u osób dorosłych zależy m. in. od wagi pacjenta.
* Dorośli o masie ciała powyżej 50 kg: 1 saszetka co 4-6 godzin, od 4 do 6 razy na dobę; maksymalnie 6 saszetek na dobę
* Dorośli o masie ciała poniżej 50 kg, pacjenci z zespołem Gilberta, pacjenci odwodnieni, długotrwale niedożywieni, osoby z przewlekłą chorobą alkoholową: 1 saszetka co 6 do 8 godzin; maksymalnie 3 saszetki na dobę.
* Pacjenci z łagodną do umiarkowanej niewydolnością wątroby: 1 saszetka co min. 8 godzin; maksymalnie 2 saszetki na dobę.
Jeśli objawy utrzymują się lub nasilają, należy zgłosić się do lekarza.
Skład:
Substancje czynne: paracetamol (Paracetamolum), fenylefryny wodorowinian (Phenylephrini hydrogenotartras) i chlorfenaminy maleinian (Chlorphenamini maleas).
1 saszetka zawiera 650 mg paracetamolu, 16 mg fenylefryny, 4 mg chlorfenaminy.
Substancje pomocnicze: mannitol, sacharyna sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, powidon K30, aromat pomarańczowy PHS 132958.
Przeciwwskazania:
Nie należy stosować leku;
* jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
* jeśli pacjent ma nadciśnienie tętnicze; nadczynność tarczycy; jakąkolwiek ciężką chorobę serca lub tętnic (taką jak choroba wieńcowa); tachykardie (zbyt szybkie bicie serca); ciężką niewydolność nerek; jaskrę; ciężka niewydolność wątroby.
Działania niepożądane:
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Często (częściej niż u 1 na 100 osób): senność; osłabienie mięśniowe, mimowolne ruchy mięśni twarzy, zaburzenia koordynacji, uczucie mrowienia i drętwienia lub zmian temperatury skóry, drżenia; suchość w jamie ustnej, jadłowstręt, zmiany czucia smaku, i zapachu; dolegliwości żołądkowo-jelitowe mogące ulec zmniejszeniu przy stosowaniu leku łącznie z pokarmem (np. nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, ból w nadbrzuszu); zatrzymanie moczu, trudności z oddawaniem moczu; suchość błony śluzowej nosa i gardła; wysychanie błon śluzowych; nasilona potliwość; niewyraźne i podwójne widzenie.
Niezbyt często (częściej niż u 1 na 1000 osób) lub rzadko (częściej niż u 1 na 10000 osób): pobudzenie nerwowe (objawiające się niepokojem, bezsennością drżeniem, majaczeniem, kołataniem serca a także drgawkami) lub zmęczenie; ucisk w klatce piersiowej, zaburzenia rytmu serca, przyspieszenie akcji serca (na ogół przy przedawkowaniu), obniżenie lub podwyższenie ciśnienia tętniczego; cholestaza, zapalenie wątroby lub inne zaburzenia czynności wątroby (łącznie z bólami brzucha, ciemnym zabarwieniem moczu); ciężkie reakcje alergiczne (kaszel, trudności z połykaniem, świąd, opuchnięcie powiek lub okolicy oczu, twarzy i/lub języka, duszność, zmęczenie itp.); nadwrażliwość na światło; niedociśnienie lub nadciśnienie; krzyżowa alergia na leki podobne do chlorfenaminy; zmiany w morfologii krwi; bóle gardła; obrzęki (opuchlizna); szumy uszne, ostre zapalenie błędnika (część ucha); impotencja; krwawienia międzymiesiączkowe.
Rzadko (częściej niż u 1 na 10000 osób): zwiększona aktywność enzymów wątrobowych; zawał mięśnia sercowego, arytmia komorowa; obrzęk płuc; krwawienie domózgowe (na ogół przy stosowaniu dużych dawek).
Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10000 osób): zaburzenia krwi takie jak: trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi), agranulocytoza (znaczne zmniejszenie liczby granulocytów -jednego z rodzajów białych krwinek), leukopenia (zmniejszenie liczby leukocytów), neutropenia (zmniejszenie liczby granulocytów obojętnochłonnych), niedokrwistość hemolityczna, hipoglikemia (znaczne zmniejszenie stężenia cukru we krwi); zaburzenia ze strony nerek, mętny mocz; alergiczne zapalenie skóry; wstrząs anafilaktyczny; żółtaczka.
Częstość nieznana:ciężka bradykardia (bardzo powolne bicie serca), skurcz naczyń krwionośnych,zwiększenie wysiłku mięśnia sercowego (co wpływa szczególnie na pacjentów w podeszłym wieku lub pacjentów z zaburzeniami krążenia mózgowego lub wieńcowego), chłodne dłonie i stopy, zaczerwienienie, trudności z oddychaniem, duszność, bladość skóry, stroszenie włosów, hiperglikemia (zwiększone stężenie cukru we krwi), hipokaliemia (zbyt niskie stężenie potasu w surowicy), kwasica metaboliczna.
Status rejestracji:
Produkt leczniczy
Producent:
Wick-Pharma-Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH
Informacje dodatkowe:
Vicks AntiGrip Zatoki i Katar może powodować senność i uspokojenie wpływając tym samym na zdolność i szybkość reakcji, dlatego też nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn podczas stosowania tego leku.