Działanie i zastosowanie:
Dektac zawiera deksketoprofen, należący do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) i działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie oraz przeciwgorączkowo.
Dektac stosuje się w leczeniu objawowym bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, np. bólu w układzie mięśniowym i kostnostawowym, bolesnego miesiączkowania, bólu zębów.
Stosowanie:
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek podaje się doustnie. Dawkowanie Dektacu zależy od rodzaju, nasilenia oraz czasu trwania bólu. Zalecane dawkowanie dla dorosłych to 12,5 mg leku co 4 do 6 godzin albo 25 mg co 8 godzin. Maksymalna dawka dobowa to 75 mg. W ostrym bólu, aby przyspieszyć działanie można przyjąć lek na 30 min przed posiłkiem (na pusty żołądek).
Skład:
1 tabletka zawiera:
substancję czynną: deksketoprofen (25 mg), w postaci 36,90 mg deksketoprofenu z trometamolem.
pozostałe składniki: skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna,karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), glicerolu distearynian, otoczka tabletki (Opadry Y1-7000): hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol/ PEG 400.
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
- Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
- Blistry należy przechowywać w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
- Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Nie stosować leku Dektac w przypadku:
- uczulenia na deksketoprofen lub którykolwiek z pozostałych składników leku;
- nadwrażliwości na kwas acetylosalicylowy albo inne NLPZ;
- osób chorujących obecnie albo w przeszłości na astmę, ostry alergiczny nieżyt nosa, polipy nosa, pokrzywkę, obrzęk naczynioworuchowy, świszczący oddech po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego czy innego NLPZ;
- pacjentów, u których w przeszłości występowały reakcje nadwrażliwości na światło, reakcje fotoalergiczne czy fototoksyczne w czasie przyjmowania ketoprofenu albo fibratów;
- osób z chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy lub krwawieniem z żołądka albo jelit, owrzodzeniami czy perforacją, szczególnie jeśli występowały one po zastosowaniu NLPZ;
- pacjentów z chorobami jelit przebiegającymi z przewlekłym stanem zapalnym, ciężką niewydolnością serca, umiarkowanymi albo ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, ciężkimi zaburzeniami wątroby;
- pacjentów z nadmierną skłonnością do krwawień czy zaburzeń krzepnięcia, ciężko odwodnionych.
Status rejestracji:
Lek
Producent:
TACTICA Pharmaceuticals Sp. z o.o.