Działanie i zastosowanie:
Polopiryna Max to produkt leczniczy o działaniu przeciwgorączkowym, przeciwzapalnym i przeciwbólowym.
Lek Polopiryna MAX stosuje się w:
* bólach różnego pochodzenia o lekkim i średnim nasileniu, w tym: bóle głowy, bóle zębów, bóle mięśni, bóle stawów,
dolegliwościach, które towarzyszą przeziębieniu i grypie z gorączką,
* chorobach, które wymagają długotrwałego podawania kwasu acetylosalicylowego w dużych dawkach, jak reumatoidalne zapalenie stawów (tylko z przepisu lekarza).
Dawkowanie:
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek Polopiryna MAX należy przyjmować doustnie podczas lub po posiłku. Tabletki należy połykać w całości, popijając dużą ilością płynu.
* Przeciwbólowo i przeciwgorączkowo: 1 lub 2 tabletki dojelitowe (od 500 mg do 1000 mg). W razie potrzeby dawkę można powtarzać 2 lub 3 razy na dobę.
* W chorobach reumatycznych, tylko na zlecenie lekarza: Podczas gorączki reumatycznej: 2 tabletki dojelitowe (1000 mg) 4 razy na dobę. W reumatoidalnym zapaleniu stawów: 500 mg (1 tabletkę dojelitową) 3 lub 4 razy na dobę.
* Osoby w podeszłym wieku: należy stosować mniejsze dawki i większe odstępy czasowe, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Leczenie objawowe bez porady lekarskiej można prowadzić nie dłużej niż 3 dni.
Maksymalna dawka dobowa wynosi 3 000 mg (6 tabletek) na dobę.
Skład:
Substancja czynna: kwas acetylosalicylowy (Acidum acetylsalicylicum).
1 tabletka dojelitowa zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego.
Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana; skrobia kukurydziana modyfikowana; hypromeloza; kopolimer kwasu metakrylowego; talk; tytanu dwutlenek (E171); trietylu cytrynian; czerwień koszenilowa, lak (E124); krzemionka koloidalna bezwodna; sodu wodorowęglan; sodu laurylosiarczan.
Przeciwwskazania:
Nie należy stosować leku:
* u osób uczulonych na kwas acetylosalicylowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
* jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, przebiegające z objawami, takimi jak: skurcz oskrzeli, zapalenie błony śluzowej nosa, wstrząs;
* u osób chorych na: astmę oskrzelową, przewlekłe schorzenia układu oddechowego, gorączkę sienną lub obrzęk błony śluzowej nosa, gdyż pacjenci z tymi schorzeniami mogą reagować na niesteroidowe leki przeciwzapalne napadami astmy, ograniczonym obrzękiem skóry i błony śluzowej (obrzęk naczynioruchowy) lub pokrzywką częściej niż inni pacjenci;
* u osób z czynną chorobą wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy oraz stanami zapalnymi lub krwawieniami z przewodu pokarmowego (może dojść do wystąpienia krwawienia z przewodu pokarmowego lub uczynnienia choroby wrzodowej);
* jeśli pacjent ma ciężką niewydolność wątroby, nerek lub serca;
* u osób z zaburzeniami krzepnięcia krwi (np. hemofilia, małopłytkowość) oraz - gdy pacjent jest leczony jednocześnie środkami przeciwzakrzepowymi (np. pochodne kumaryny, heparyna);
* jeśli pacjent ma niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (rzadka choroba dziedziczna);
* jeśli pacjent jednocześnie otrzymuje metotreksat w dawkach 15 mg na tydzień lub większych, ze względu na szkodliwy wpływ na szpik kostny;
* u dzieci w wieku poniżej 16 lat;
* jeśli pacjentka jest w trzecim trymestrze ciąży lub karmi piersią.
Działania niepożądane:
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one występują.
* Zaburzenia krwi i układu chłonnego: zmniejszenie liczby płytek krwi, niedokrwistość wskutek mikrokrwawień z przewodu pokarmowego, niedokrwistość hemolityczna u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (rzadka choroba dziedziczna), zmniejszenie liczby białych krwinek, neutrofili, granulocytów kwasochłonnych, zwiększone ryzyko krwawień, wydłużenie czasu krwawienia, wydłużenie czasu krzepnięcia krwi, niedokrwistość z niedoborów żelaza z objawami laboratoryjnymi i klinicznymi, hemoliza (rozpad krwinek czerwonych).
* Zaburzenia układu immunologicznego: nadwrażliwość, nadwrażliwość na leki, skurcz oskrzeli, obrzęk alergiczny i obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny z wykazanymi odpowiednimi badaniami laboratoryjnymi i objawami klinicznymi.
* Zaburzenia układu nerwowego: szumy uszne (zazwyczaj jako objaw przedawkowania), zaburzenia słuchu, zawroty głowy, krwawienia mózgowe i wewnątrzczaszkowe.
Długotrwałe stosowanie leków zawierających kwas acetylosalicylowy może powodować bóle głowy, które mogą narastać po przyjęciu kolejnych dawek.
* Zaburzenia serca: niewydolność serca.
* Zaburzenia naczyniowe: nadciśnienie, krwawienia, krwawienia operacyjne, krwiaki, krwawienia mięśniowe.
* Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: krwawienia z nosa, astma analgetyczna, zapalenie błony śluzowej nosa, przekrwienie błony śluzowej nosa.
* Zaburzenia żołądka i jelit: niestrawność, zgaga, uczucie pełności w nadbrzuszu, nudności, wymioty, brak łaknienia, bóle brzucha, krwawienia z przewodu pokarmowego, uszkodzenie błony śluzowej żołądka, uczynnienie choroby wrzodowej, perforacje, krwawienia dziąseł, stany zapalne przewodu pokarmowego. Owrzodzenie żołądka występuje u 15% pacjentów długotrwale przyjmujących kwas acetylosalicylowy.
* Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: ogniskowa martwica komórek wątrobowych, tkliwość i powiększenie wątroby, szczególnie u pacjentów z młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów, układowym toczniem rumieniowatym, gorączką reumatyczną lub chorobą wątroby w wywiadzie, przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz w surowicy, fosfatazy alkalicznej i stężenia bilirubiny.
* Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: wysypka, pokrzywka, świąd.
* Zaburzenia nerek i dróg moczowych: obecność białka w moczu, obecność leukocytów i erytrocytów w moczu, martwica brodawek nerkowych, śródmiąższowe zapalenie nerek, krwawienia w obrębie układu moczopłciowego, zaburzenie czynności nerek, ostra niewydolność nerek.
Status rejestracji:
Produkt leczniczy
Producent:
POLPHARMA
Pelplińska 19
Starogard Gdański
