UPSA SAS
3 Rue Joseph Monier, 92500 Rueil-Malmaison, Île-de-France, France
+33 1 71 23 95 00
Produkty lecznicze wysyłamy specjalistycznym transportem, który gwarantuje bezpieczny przewóz leków w odpowiedniej monitorowanej temperaturze.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Działanie i zastosowanie:
Fervex Junior to produkt leczniczy w postaci granulatu do sporządzania roztworu doustnego dla dzieci od 6 roku życia.
Produkt leczniczy posiada działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, udrażnia przewody nosowe, hamuje odruch kichania i łzawienie oczu, uzupełnia niedobory witaminy C.
Lek Fervex Junior stosuje się do doraźnego leczenia objawów grypy, przeziębienia i stanów grypopodobnych (ból głowy, gorączka, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła) u dzieci powyżej 6 lat.
Nie zawiera cukru.
Dawkowanie:
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dzieci od 6 do 10 lat: 1 saszetka dwa razy na dobę. Zawartość saszetki należy rozpuścić w dostatecznej ilości zimnej lub gorącej wody.
Dzieci od 10 do 12 lat: 1 saszetka trzy razy na dobę. Zawartość saszetki należy rozpuścić w dostatecznej ilości zimnej lub gorącej wody.
Dzieci od 12 do 15 lat: 1 saszetka cztery razy na dobę. Zawartość saszetki należy rozpuścić w dostatecznej ilości zimnej lub gorącej wody.
Nie należy stosować dłużej niż 3 dni bez porozumienia z lekarzem.
Pomiędzy podaniem kolejnych dawek zachować przynajmniej czterogodzinne odstępy.
W przypadku ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny poniżej 10 ml/min) przerwy pomiędzy podaniem kolejnych dawek leku powinny wynosić przynajmniej 8 godzin.
W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe należy zwrócić się do lekarza.
Skład:
Substancje czynne: paracetamol (Paracetamolum), kwas askorbowy (Aciudum ascorbicum), maleinian feniraminy (Pheniramini maleas)
1 saszetka zawiera 280 mg paracetamolu, 100 mg kwasu askorbowego, 10 mg maleinianu feniraminy.
Substancje pomocnicze: mannitol, kwas cytrynowy bezwodny, powidon, magnezu cytrynian bezwodny, acesulfam potasowy.
Przeciwwskazania:
Nie należy stosować leku:
* nadwrażliwość (uczulenie) na substancje czynne lub którąkolwiek z substancji pomocniczych.
* ciężka niewydolność wątroby lub nerek.
* jaskra z wąskim kątem.
* rozrost gruczołu krokowego z towarzyszącą retencją moczu.
* fenyloketonuria, ze względu na zawartość aspartamu.
nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy - galaktozy lub niedobór sacharazy - izomaltazy, ze względu na zawartość * sacharozy w leku.
Działania niepożądane:
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one występują.
Działania neurowegetatywne: uspokojenie lub senność, bardziej nasilone w początkowym okresie leczenia, objawy antycholinergiczne, takie jak suchość błon śluzowych, zaparcia, zaburzenia akomodacji, rozszerzenie źrenic, kołatanie serca, ryzyko zatrzymania moczu, niedociśnienie ortostatyczne, zaburzenia równowagi, zawroty głowy, zaburzenia pamięci lub koncentracji uwagi, częściej u osób w wieku podeszłym, zaburzenia koordynacji ruchowej, drżenia, splątanie, omamy, rzadziej objawy o typie pobudzenia: niepokój ruchowy, nerwowość, bezsenność.
Reakcje nadwrażliwości (rzadkie): rumień, świąd, wyprysk, plamica, pokrzywka, obrzęk, rzadziej obrzęk Quinckego (obrzęk warg, języka czy krtani), wstrząs anafilaktyczny (rodzaj ogólnoustrojowej reakcji alergicznej typu natychmiastowego z zaburzeniami krążenia i oddychania).
Objawy ze strony układu krwiotwórczego: leukocytopenia (zmniejszona liczba białych krwinek), neutropenia (zmniejszona liczba granulocytów), małopłytkowość (zmniejszona liczba płytek krwi), niedokrwistość hemolityczna.
Działania niepożądane związane z paracetamolem: opisywano nieliczne przypadki reakcji nadwrażliwości, takich jak: wstrząs anafilaktyczny, obrzęk Quinckego, rumień, pokrzywka i wysypka skórna. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów, należy natychmiast zaprzestać podawania tego leku i leków o podobnym składzie.
Obserwowano wyjątkowo rzadkie przypadki małopłytkowości (zmniejszona liczba płytek krwi), leukocytopenii i neutropenii.
Informacje dodatkowe:
Podczas przyjmowania leku może wystąpić senność wpływająca na sprawność psychofizyczną osób prowadzących pojazdy mechaniczne i obsługujących urządzenia mechaniczne.
Status rejestracji:
Produkt leczniczy
Producent:
UPSA SAS
3, rue Joseph Monier
92500 Rueil-Malmaison, Francja
