Produkty lecznicze wysyłamy specjalistycznym transportem, który gwarantuje bezpieczny przewóz leków w odpowiedniej monitorowanej temperaturze.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Działanie i zastosowanie:
Naxii to produkt leczniczy, który zawiera naproksen, który należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Lek działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie i przeciwgorączkowo.
Wskazaniami do zastosowania leku są: bóle reumatyczne, bóle pleców, bóle mięśni, ból głowy, bóle menstruacyjne, bóle związane z przeziębieniem, bóle zębów a także gorączka.
Dawkowanie:
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek podaje się doustnie, popijając tabletkę szklanką wody.
Zwykle stosowane dawkowanie u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 16 lat to 1 tabletka powlekana co 8–12 godzin aż do ustąpienia objawów. W niektórych przypadkach większy efekt przeciwbólowy może spowodować podanie początkowo 2 tabletek powlekanych, a po 12 godzinach 1 tabletki. Maksymalna dawka dobowa wynosi 3 tabletki.
Naxii stosuje się krótkotrwale – do 10 dni w przypadku bólu albo do 3 dni w gorączce, chyba,że lekarz zaleci inaczej. W razie utrzymywania się dolegliwości bólowych lub gorączki, bądź stwierdzenia zmian w zakresie obserwowanych objawów należy skonsultować się z lekarzem.
Skład:
Substancja czynna: naproksen sodu (Naproxenum natricum).
1 tabletka powlekana zawiera: 220 mg naproksenu sodu.
Substancje pomocnicze: rdzeń: talk, powidon, laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, otoczka: opadry Ligth Blue YS-2-10657 (hydroksypropylometyloceluloza, glikol propylenowy, dwutlenek tytanu i lak aluminiowy z indygotyną).
Przeciwwskazania:
Nie należy stosować leku:
* u osób uczulonych na naproksen lub którykolwiek z pozostałych składników;
* wystąpienie w przeszłości:astmy oskrzelowej, pokrzywki albo rekcji alergicznej czy krwawienia z przewodu pokarmowego lub doszło do przebicia ściany przewodu pokarmowego po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego bądź innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ).
* jeśli występują następujące schorzenia: czynna lub niedawno przebyta choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, skaza krwotoczna, ciężka niewydolność serca, ciężka niewydolność wątroby i (lub) nerek, owrzodzenie przewodu pokarmowego czy krwawienie z owrzodzenia w wywiadzie.
Działania niepożądane:
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Często (u 1 do 10 na 100 osób): zawroty głowy, ból głowy, uczucie pustki w głowie, niestrawność, nudności, zgaga, ból brzucha.
Niezbyt często (u 1 do 10 na 1000 osób): ospałość, bezsenność, senność, zawroty głowy, biegunka, zaparcia, wymioty, wysypka, świąd, pokrzywka.
Rzadko (u 1 do 10 na 10 000 osób): owrzodzenia przewodu pokarmowego (czasem z krwawieniem lub przebiciem ściany przewodu pokarmowego), krwawienie z przewodu pokarmowego, krwawe wymioty, smoliste stolce, obrzęk naczynioruchowy, zaburzenia czynności nerek, obrzęku rąk i nóg, szczególnie u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym lub niewydolnością nerek, gorączką (w tym dreszcze i choroby przebiegające z gorączką).
Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób): reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs zakończony zgonem, zaburzenia układu krwiotwórczego: zbyt mała ilość krwinek (leukopenia), niedobór płytek krwi (małopłytkowość), niedobór krwinek białych zwanych granulocytami (agranulocytoza), anemia (niedokrwistość aplastyczna), zbyt duża ilość krwinek białych zwanych eozynofilami (eozymofilia), anemia (niedokrwistość hemolityczna), zaburzenia psychiczne: depresja, zaburzenia snu, niemożność skupienia się, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zaburzenia funkcji poznawczych, drgawki, zaburzenia widzenia, zmętnienie rogówki, wewnątrzgałkowe zapalenie nerwu wzrokowego, pozagałkowe zapalenie nerwu wzrokowego, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego, upośledzenie słuchu, szumy uszne, zaburzenia słuchu, zastoinowa niewydolność serca, nadciśnienie tętnicze, obrzęk płuc, kołatanie serca, zapalenie naczyń krwionośnych, duszność, astma oskrzelowa, eozynofilowe zapalenie płuc, zapalenie trzustki, zapalenie odcinka przewodu pokarmowego (okrężnicy), afty, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie przełyku, owrzodzenia w obrębie jelit, zapalenie wątroby (w tym przypadki śmiertelne), żółtaczka, łysienie (zwykle odwracalne), nadwrażliwość na światło, porfiria, rumień wielopostaciowy wysiękowy, reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevens-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka, rumień guzowaty, rumień trwały, liszaj płaski, reakcje krostkowe, wysypki skórne, układowy toczeń rumieniowaty, reakcje nadwrażliwości na światło, w tym porfiria późna skórna (pseudoporfiria) czy pęcherzowe oddzielanie się naskórka, wybroczyny, plamica, nadmierna potliwość, śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek nerkowych, zespół nerczycowy, niewydolność nerek, krwiomocz, nerkopochodny białkomocz, wywołanie porodu, zamknięcie przewodu tętniczego u płodu, u kobiet: zaburzenia płodności, obrzęki, wzmożone pragnienie, złe samopoczucie, zwiększone stężenie kreatyniny, nieprawidłowe wyniki badań czynnościowych wątroby, zwiększone stężenie potasu we krwi (hiprkaliemia).
Status rejestracji:
Produkt leczniczy
Producent:
US PHARMACIA
Ziębicka 40
Wrocław
Informacje dodatkowe:
Podczas stosowania leku Naxii mogą wystąpić działania niepożądane tj. senność, zawroty głowy, bezsenność, które mogą mieć wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Dlatego pacjenci przyjmujący lek Naxii powinni obserwować swoje reakcje zanim rozpoczną prowadzenie pojazdu lub obsługiwanie maszyn.
