Produkty lecznicze wysyłamy specjalistycznym transportem, który gwarantuje bezpieczny przewóz leków w odpowiedniej monitorowanej temperaturze.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Działanie i zastosowanie:
Vicks AntiGrip Max to produkt leczniczy, który zawiera 3 składniki aktywne:
* paracetamol - działa przeciwgorączkowo i przeciwbólowo,
* fenylefrynę - powoduje zmniejszenie obrzęku błony śluzowej nosa i zatok przynosowych,
* chlorfenaminę - zmniejsza ilość wydzieliny w nosie.
Vicks AntiGrip Max jest wskazany podczas leczenia objawowego przeziębienia i grypy, które przebiegają z: gorączką, słabym lub umiarkowanym bólem głowy, mięśni, gardła zatok, obrzękiem błony śluzowej nosa i zatok przynosowych z tworzeniem wydzieliny.
Dawkowanie:
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek do podawania doustnego, po przygotowaniu roztworu - zawartość saszetki należy rozpuścić w połowie szklanki gorącej (nie wrzącej) wody. Po przestudzeniu należy wypić.
Dorośli: jedna saszetka co 6-8 godzin.
Nie należy stosować więcej niż 4 saszetki w ciągu doby.
Dorośli o masie ciała poniżej 50 kg, pacjenci: odwodnieni, długotrwale niedożywieni, z przewlekłą chorobą alkoholową, z zespołem Gilberta: 1 saszetka 2-3 razy na dobę (co 6-8 godzin).
Jeżeli gorączka występuje dłużej niż przez 3 dni leczenia, ból lub inne objawy dłużej niż 5 dni, objawy ulegają nasileniu lub pojawiają się nowe, należy zwrócić się do lekarza.
Skład:
Substancje czynne: paracetamol (Paracetamolum), fenylefryny wodorowinian (Phenylephrini hydrogenotartras) i chlorfenaminy maleinian (Chlorphenamini maleas).
1 saszetka zawiera: 1000 mg paracetamolu, 15,58 mg fenylefryny wodorowinianu, (czyli 8,21 mg fenylefryny), 4 mg chlorfenaminy maleinianu (co odpowiada 2,8 mg chlorfenaminy).
Substancje pomocnicze: mannitol (E 421) , sacharyna sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, powidon K30, aromat pomarańczowy PHS 132958 (zawiera butylohydroksyanizol (E 320), siarczyny, cytral, cytronellol, D-limonen, geraniol, linalol).
Przeciwwskazania:
Nie należy stosować leku:
* u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne lub na którykolwiek z pozostałych składników preparatu * * u dzieci;
* jeśli pacjent cierpi na jakąkolwiek ciężką chorobę serca lub tętnic (taką jak choroba wieńcowa);
* jeśli u pacjenta stwierdzono tachykardię (zbyt szybkie bicie serca);
* u pacjentów w podeszłym wieku bez konsultacji z lekarzem (może wystąpić bradykardia (wolne bicie serca) lub zmniejszenie pojemności minutowej serca);
* u pacjentów leczonych lekami z grupy inhibitorów monoaminooksydazy;
Działania niepożądane:
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Często (u 1 do 10 osób na 100 pacjentów): senność, nudności i osłabienie mięśniowe (które mogą ustąpić po 2-3 dniach leczenia), mimowolne ruchy mięśni twarzy, zaburzenia koordynacji, uczucie mrowienia i drętwienia lub zmian temperatury skóry, drżenia, suchość w jamie ustnej, jadłowstręt, zmiany czucia smaku, i zapachu, dolegliwości żołądkowo-jelitowe mogące ulec zmniejszeniu przy stosowaniu leku łącznie z pokarmem (np. nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, ból w nadbrzuszu), zatrzymanie moczu, trudności z oddawaniem moczu, suchość błony śluzowej nosa i gardła, wysychanie błon śluzowych, nasilona potliwość, niewyraźne i podwójne widzenie.
Niezbyt często (u 1 do 10 na 1000) lub rzadko (u 1 do 10 osób na 10 000): pobudzenie nerwowe (objawiające się niepokojem, bezsennością drżeniem, majaczeniem, kołataniem serca a także drgawkami) lub zmęczenie, ucisk w klatce piersiowej, zaburzenia rytmu serca, przyspieszenie akcji serca (na ogół przy przedawkowaniu), obniżenie lub podwyższenie ciśnienia tętniczego, cholestaza, zapalenie wątroby lub inne zaburzenia czynności wątroby (łącznie z bólami brzucha, ciemnym zabarwieniem moczu), ciężkie reakcje alergiczne, nadwrażliwość na światło, krzyżowa alergia na leki podobne do chlorfenaminy, zmiany w morfologii krwi, bóle gardła, obrzęki (opuchlizna), szumy uszne, ostre zapalenie błędnika (część ucha), impotencja, krwawienia międzymiesiączkowe.
Rzadko (występują u 1 do 10 osób na 10 000): zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, zawał mięśnia sercowego, arytmia komorowa, obrzęk płuc i krwawienie domózgowe (na ogół przy stosowaniu dużych dawek).
Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób): zaburzenia krwi takie jak: trombocytopenia, agranulocytoza, leukopenia, neutropenia, niedokrwistość hemolityczna, hipoglikemia, zaburzenia ze strony nerek, mętny mocz, alergiczne zapalenie skóry, wstrząs anafilaktyczny, żółtaczka.
Częstość nieznana: niepokój, lękliwość, osłabienie, drażliwość, bezsenność, nudności, drżenia, ból lub dyskomfort w klatce piersiowej, ciężka bradykardia (bardzo powolne bicie serca), skurcz naczyń krwionośnych, zwiększenie wysiłku mięśnia sercowego (co wpływa szczególnie na pacjentów w podeszłym wieku lub pacjentów z zaburzeniami krążenia mózgowego lub wieńcowego), chłodne dłonie i stopy, zaczerwienienie, trudności z oddychaniem, duszność, pogorszenie ukrwienia nerek, zmniejszenie ilości moczu i zatrzymanie moczu, bladość skóry, stroszenie włosów, hiperglikemia (zwiększone stężenie cukru we krwi), hipokaliemia (zbyt niskie stężenie potasu w surowicy), kwasica metaboliczna.
Status rejestracji:
Produkt leczniczy
Producent:
Wick-Pharma-Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH
Informacje dodatkowe:
Lek może powodować senność i uspokojenie wpływając tym samym na zdolność i szybkość reakcji, dlatego też nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn podczas stosowania tego leku.